以一年生的攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊為試材，采用不同濃度NaCl 溶液澆灌其幼苗根部，測(cè)定分析不同濃度的鹽溶液對(duì)二者生理指標(biāo)的影響，結(jié)果表明：（1） 攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊葉片中的MDA含量隨著鹽濃度的升高而增加，經(jīng)2.5%的鹽脅迫處理后，二者葉片內(nèi)丙二醛含量達(dá)最大值，與CK相比攀援衛(wèi)矛高出132%，大葉黃楊高出118%；（2） 鹽脅迫處理后，攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊葉片中脯氨酸含量變化表現(xiàn)為鹽濃度越高，積累的脯氨酸含量越多；（3） 方差分析表明，攀援衛(wèi)矛在NaCl濃度為1.5%時(shí)就表現(xiàn)出長(zhǎng)勢(shì)衰弱，而大葉黃楊在NaCl濃度2.0%以下生長(zhǎng)良好，2.0%以上才顯示出長(zhǎng)勢(shì)衰弱。研究認(rèn)為，大葉黃楊的抗鹽性較攀援衛(wèi)矛更強(qiáng)，鹽堿地生長(zhǎng)的適應(yīng)范圍更廣。沭陽(yáng)白蠟樹(shù)價(jià)格便宜
攀援衛(wèi)矛（Euonymus kiautshovicus Loe.），衛(wèi)矛科衛(wèi)矛屬半常綠灌木，為陽(yáng)性樹(shù)種，適應(yīng)性強(qiáng)，根系發(fā)達(dá)，耐輕、中度鹽堿，觀賞效果好、用途廣，是良好的綠籬用樹(shù)，不僅適用于庭院、建筑物周圍，也可用于主干道綠化帶。因其對(duì)有毒氣體抗性很強(qiáng)，且能吸收凈化空氣，所以是污染區(qū)理想的綠化樹(shù)種。
大葉黃楊（Euonymus japonicus Thunb.），衛(wèi)矛科衛(wèi)矛屬常綠灌木或小喬木，溫帶及亞熱帶樹(shù)種，產(chǎn)于我國(guó)中部和北部，它既喜歡在溫暖濕潤(rùn)的氣候條件下生長(zhǎng)，又耐蔭耐寒。
我國(guó)鹽堿土壤分布較廣，且還在不斷加重，如何開(kāi)發(fā)利用大面積的鹽堿地已經(jīng)成為急迫的問(wèn)題。目前國(guó)內(nèi)有不少使用攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊進(jìn)行鹽堿地治理和綠化改造的工程，但對(duì)其耐鹽性研究的理論不多，因此研究它們?cè)邴}脅迫下的生長(zhǎng)發(fā)育有著重要的科學(xué)理論意義。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)鹽脅迫下攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊生理生化指標(biāo)的分析，旨在弄清它們生長(zhǎng)發(fā)育的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，找出其抗鹽能力的相關(guān)因子，建立抗鹽模型，為在鹽堿地改造和綠化苗木種植方面提供理論依據(jù)。
1 材料和方法
1.1 試驗(yàn)材料
本試驗(yàn)于2014年5月在榆次市苗圃溫室進(jìn)行，選用該苗圃提供的一年生攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊扦插苗為試材，于5月15日開(kāi)始進(jìn)行試驗(yàn)處理。
1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)采用單因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，分別設(shè)6個(gè)處理水平，即 0.5%，1.0%，1.5%，2.0%，2.5%的NaCl鹽溶液，以澆清水作為對(duì)照（CK），每個(gè)濃度處理20盆，3次重復(fù)。每株澆灌量為500 mL，相隔10 d澆灌試驗(yàn)材料的根部，共澆2次，待7月1日隨機(jī)選取各個(gè)處理及CK生長(zhǎng)狀態(tài)基本一致的功能葉片，用清水洗凈，蒸餾水沖洗數(shù)次，再用潔凈濾紙吸凈表面水分，測(cè)定其葉片的MDA含量和脯氨酸含量。
1.3 測(cè)定MDA（硫代巴比妥酸）
根據(jù)文獻(xiàn)[7]的方法，分別稱取各品種低溫處理后的器官0.4 g加入2 mL 0.1%三氯乙酸（TCA）研磨成勻漿，再加3 mL 0.1% TCA分兩次沖洗研缽，合并提取液，放入試管中。提取液中加入5 mL 0.5%硫代巴比妥酸（TBA）溶液，搖勻。將試管放入沸水浴中煮沸10 min后，立即將試管取出放入冷水浴中冷卻，離心，取上清液并量體積。以0.5%硫代巴比妥酸溶液為空白對(duì)照，在722型分光光度計(jì)532 nm、600 nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值。依公式計(jì)算：
MDA含量（μmol·g-1）=△A×N/155×W式中，△A為A532和A600的差；N為上清液總體積（mL）；W為鮮樣品質(zhì)量（g）； 155為1 μmol三甲川在532 nm的吸光系數(shù)。
1.4 測(cè)定游離脯氨酸—茚三酮比色法
根據(jù)文獻(xiàn)[8]的方法，分別稱取各品種低溫處理后的器官0.1 g加入5 mL磺基水楊酸研磨成勻漿，沸水浴浸提10 min，冷卻后裝入5 mL離心管，使用3 000 r·min-1的轉(zhuǎn)速離心10 min。取2 mL上清液加入2 mL冰醋酸和3 mL酸性茚三酮顯色液，搖勻，沸水浴40 min，冷卻至室溫；加入4 mL甲苯，充分搖勻，以萃取紅色產(chǎn)物。萃取后避光靜置。完全分層后，吸管吸取甲苯層，用722型分光光度計(jì)于520 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。

結(jié)果計(jì)算：游離脯氨酸含量（μg·g-1）=（C×V）/（W×A×100）式中，C為從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得脯氨酸微克數(shù)；V為提取液總體積（mL）；A為測(cè)定時(shí)加樣量（mL）；W為樣品干質(zhì)量（g）。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同NaCl濃度脅迫對(duì)攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊葉片MDA含量的影響
由圖1可看出，經(jīng)NaCl不同濃度處理，對(duì)攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊葉片中MDA含量都有影響，表現(xiàn)為濃度越高M(jìn)DA含量越大。1.5%的NaCl處理攀援衛(wèi)矛為0.042 μmol·g-1，大葉黃楊為0.066 μmol·g-1，分別比CK增加了1.68倍、1.74倍；2.0%的攀援衛(wèi)矛為0.049 μmol·g-1，比CK增加了1.96倍；2.5%的NaCl處理對(duì)MDA含量影響最大，為CK的2.32 倍；2.0%的大葉黃楊為0.071 μmol·g-1，比CK增加了1.87倍；2.5% NaCl處理的MDA含量數(shù)值最大，為CK的2.18倍。
對(duì)不同濃度NaCl脅迫下攀援衛(wèi)矛MDA含量進(jìn)行方差分析結(jié)果如表1。方差分析顯示，攀援衛(wèi)矛在0.5%，1.0%的鹽處理下與CK相比，差異不顯著；1.5%處理差異顯著；2.0%，2.5%處理達(dá)到差異極顯著水平。由此可知，0.5%～1.0%鹽處理對(duì)攀援衛(wèi)矛葉片生物膜損傷程度較輕；而1.5%以上的NaCl處理對(duì)葉片生物膜損傷程度比較重。大葉黃楊在0.5%，1.0%，1.5%的鹽處理下與CK相比，差異不顯著；2.0%處理差異顯著；2.5%處理達(dá)到差異極顯著水平。由此可知，1.5%以下鹽處理對(duì)大葉黃楊葉片細(xì)胞內(nèi)的膜脂過(guò)氧化程度影響較輕；而1.5%以上的NaCl處理對(duì)葉片細(xì)胞內(nèi)的膜脂過(guò)氧化程度加大，生物膜損傷程度比較重。
2.2 不同NaCl濃度脅迫對(duì)攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊脯氨酸葉片含量的影響
圖2顯示，不同NaCl濃度處理對(duì)攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊脯氨酸含量都有影響，經(jīng)過(guò)處理后的葉片脯氨酸含量逐漸增高，1.5%的攀援衛(wèi)矛葉片含量為15.33 μg·g-1，比CK增加了1.25倍，2.5%的18.01 μg·g-1，為CK的1.46倍；大葉黃楊的2.0%為13.98 μg·g-1，為CK的1.39倍，2.5%的NaCl處理對(duì)MDA含量影響最大，是CK的1.50倍。
對(duì)不同濃度NaCl脅迫下攀援衛(wèi)矛葉片脯氨酸含量進(jìn)行方差分析結(jié)果見(jiàn)表2。方差分析顯示，攀援衛(wèi)矛在不同NaCl處理下，0.5%、1.0%與CK相比，差異不顯著；1.5%、2.0%、2.5%的NaCl處理達(dá)到差異極顯著水平。由此可知，在濃度1.0%以下鹽處理攀援衛(wèi)矛葉片可通過(guò)自身調(diào)節(jié)作用積累一定的脯氨酸質(zhì)，有效降低體內(nèi)的滲透勢(shì)，維持細(xì)胞的膨壓，增強(qiáng)抗鹽能力正常生長(zhǎng)，1.5%以上生長(zhǎng)則受到嚴(yán)重影響。大葉黃楊在0.5%、1.0%、1.5%的鹽處理下，與CK相比差異不顯著；2.0%差異顯著；2.5%達(dá)到差異極顯著水平。由此可知，當(dāng)脅迫濃度上升時(shí)，葉片內(nèi)的游離脯氨酸含量呈逐漸上升趨勢(shì)，說(shuō)明植物在鹽脅迫條件下，體內(nèi)靠積累脯氨酸來(lái)抵御逆境對(duì)它的傷害，當(dāng)濃度達(dá)到2.5%時(shí)，游離脯氨酸含量的增長(zhǎng)超出了合理值。
3 結(jié)論與討論
（1）細(xì)胞膜是植物細(xì)胞與外界聯(lián)系的第一道防線， 它的穩(wěn)定性直接影響到植物細(xì)胞的代謝功能。研究表明： 植物受到逆境脅迫時(shí)， 膜質(zhì)過(guò)氧化加劇，大量生成MDA， 使膜透性增大[9-10]。所以通過(guò)測(cè)定MDA 含量的變化，可反映植物細(xì)胞發(fā)生膜質(zhì)過(guò)氧化的劇烈程度和植物對(duì)逆境條件反應(yīng)的強(qiáng)弱。
本試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，隨著NaCl濃度加大，攀援衛(wèi)矛葉片中MDA含量逐漸升高，經(jīng)方差分析可知，1.5%濃度的NaCl處理差異顯著；2.0%、2.5%的NaCl處理達(dá)到差異極顯著水平。說(shuō)明1.5% 以下鹽濃度處理對(duì)攀援衛(wèi)矛葉片生物膜基本沒(méi)有損傷；而1.5%以上的處理對(duì)葉片生物膜則有較強(qiáng)傷害。大葉黃楊在濃度為2.0%的鹽溶液處理下差異顯著；2.5%的NaCl處理達(dá)到差異極顯著水平。表明2.0% 以下鹽處理對(duì)大葉黃楊葉片細(xì)胞內(nèi)的膜脂過(guò)氧化有輕度損傷；而2.0%以上的NaCl處理對(duì)葉片細(xì)胞內(nèi)的膜脂過(guò)氧化程度加大，生物膜損傷程度嚴(yán)重。
（2）脯氨酸是植物高蛋白組分之一，起滲透調(diào)節(jié)作用，游離狀態(tài)存在于植物體中，在正常環(huán)境條件下，植物體內(nèi)游離脯氨酸含量很低，而植物遇到逆境脅迫時(shí)，植物體內(nèi)游離脯氨酸含量增加可以保護(hù)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)許多酶免受傷害，這是植物一種很有效的自我保護(hù)機(jī)制[13-14]。
由試驗(yàn)結(jié)果可知，經(jīng)1.0%以下鹽濃度處理，攀援衛(wèi)矛通過(guò)自身調(diào)節(jié)作用積累一定的脯氨酸，有效降低了體內(nèi)的滲透勢(shì)，維持細(xì)胞的膨壓，增強(qiáng)抗鹽能力，1.5%以上處理生長(zhǎng)變衰；大葉黃楊在1.5%以下的鹽處理能正常生長(zhǎng)；2.0%處理則生長(zhǎng)受到影響，當(dāng)2.5%的NaCl處理時(shí)，游離脯氨酸含量達(dá)到最大值，生長(zhǎng)受到抑制。可見(jiàn)，攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊在鹽脅迫時(shí)有一定的自我調(diào)節(jié)能力。

 本試驗(yàn)在不同濃度鹽脅迫下， 測(cè)定了攀援衛(wèi)矛和大葉黃楊葉片中的MDA含量和脯氨酸含量，發(fā)現(xiàn)大葉黃楊在2.0%以下濃度脅迫生長(zhǎng)良好，2.0%以上顯示出長(zhǎng)勢(shì)衰弱；而攀援衛(wèi)矛則在1.5%濃度時(shí)就表現(xiàn)出長(zhǎng)勢(shì)衰弱，所以認(rèn)為大葉黃楊在鹽堿地生長(zhǎng)的適應(yīng)范圍比攀援衛(wèi)矛更廣，抗鹽性更強(qiáng)。

大葉黃楊球價(jià)格表常用規(guī)格

苗木名稱	高度(cm)	冠幅(cm)	單價(jià)
衛(wèi)矛苗	35~45	-	0.45~0.65
衛(wèi)矛苗	55~70	-	0.68~0.9
衛(wèi)矛球	-	50	8~11
衛(wèi)矛球	-	60	10~12
衛(wèi)矛球	-	80	28~30
衛(wèi)矛球	-	100	48~55
衛(wèi)矛球	-	120	65~75
衛(wèi)矛球	-	150	100~115
衛(wèi)矛球	-	180	280~300